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2018-03-22 19:58

  阳东区红丰镇珍珠村那马天然村的20岁男孩刘叶钟自幼患病,年幼时双足畸形,行走步态异样,连站破行走都艰苦。今年,刘叶钟又因脊柱畸形到广州病院就诊,改正脊柱手术及相干的医治用度须要30余万元。因为家庭经济难题,无力承当这笔费用,他父亲刘认来连日来到处奔忙,盼望借助社会各界力气,为儿子筹集医疗费用。

  时光回到1997年9月的一天,刘叶钟呱呱坠地,身体健康,这对于患有肢体残疾的刘认来夫妇来说,无疑是一桩完善的事。刘认来回想,叶钟三四岁时长得白白胖胖,乡邻们都很爱好抱他,逗他玩。可是,叶钟8岁那年,恶运开端来临这个家庭,叶钟走路两边摇晃,站立困难,体重缓缓降落,肌肉也匆匆萎缩。经诊断,叶钟患上了双足畸形。

  然而,刘认来夫妇对此未予以器重,直到2011年,叶钟双足畸形逐步加重,才到广州一所医院接收治疗,最后被诊断为马蹄内翻足畸形。经手术治疗,叶钟可以畸形走路了。刘叶钟说,在此之前,他走路时脚板都是反转的。

  刘叶钟能够独立行走,对他们一家来说是莫大的抚慰。刘认来本认为生涯会从此安宁下来。万万没想到,儿子治好了双足畸形,4年后又呈现脊柱畸形。

  近日,记者前往刘认来家中,见到叶钟时,他身材稍有倾斜,坐在长木椅上,四肢的肌肉萎缩,瘦骨嶙峋,脊柱变形,歪向了一边。据懂得,近一年多来,刘叶钟病情恶化,脊柱畸形越发重大,现在已经无奈走路,只能依附轮椅行走。当初他的体重只有28公斤。

  从小与别人不一样的刘叶钟,实在心坎强烈地渴望着能像正凡人一样,可以走路、打篮球、打工挣钱……只管疾病缠身,举动不便,刘叶钟始终保持上学。现在他仍是市一职学校的一名学生。刘叶钟告知记者,从学校宿舍的门口望去,便是学校的篮球场,他盼望着与同窗们一起奔走、抢球、投篮……懂事的他也愿望通过念书失掉一门营生的技巧,当前可以挣钱赡养自己,减轻家庭的累赘。

  7月5日,刘认来陪伴儿子到广州检讨身体。据诊断,刘叶钟急需做矫正脊柱以及拉直左脚两个手术,否则严峻畸形的脊柱会挤压他身体的其余器官。估算手术及治疗费用为30多万元,这对刘认来一家来说无疑是个地理数字。据了解,目前刘认来一家重要靠领取每月780元的低保资金过日子,再种上三四亩地步,生活非常艰巨。

  6日,刘叶钟将前往广州接受治疗,然而那笔高额的医疗费用如今还不下落。

(原题目:阳江20岁小伙体重仅28公斤)
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